傲世皇朝注册关于盐酸帕罗西汀标准的公示？ 傲世皇朝登陆。我委拟修订《中国药典》2015年版二部收载品种盐酸帕罗西汀标准，删去该品种标准【检查】项下酸度检查项。现公示征求意见，公示期自上网之日起一个月。该标准适用于生产上述品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为同意。 电子信箱：传真 地址：北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼国家药典委员会 邮编：100061 国家药典委员会 2016年3月17日......

　　一、方法概述本方法依据HJ 636—2012。在 120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长 220nm 和 275nm 处，分别测定吸光度 A220 和 A275，按公式A＝A220－2A275计算校正吸光度

　　一、方法要点用M苯甲酰苯胲(BPHA，钽试剂)的二甲苯溶液在盐酸介质中萃取硝酸钍中微量锆，用二甲酚橙钠盐的乙醇(0．1mo1／L盐酸)溶液为显色剂在有机相中直接显色，形成BPHA锆一二甲酚橙络合物。在10mL体积中含0~24μg锆时遵从比耳定律。有机相用稀盐酸萃洗后，基体钍不干扰。钍中常见杂质离子，

　　方案优势 盐酸克伦特罗做HPLC 分析时不需要衍生， 利用β-肾上腺素能激动剂分子可与C18 或C8 固定相分子相互作用，应用反相柱检测β-激动剂类物质，具有检测精密度高，专属性强，假阳性低的优点。

　　一、食品二氧化硫检测的必要性二氧化硫在通常状态下是一种无色的有刺激性气味的气体，有毒，易溶于水。并且溶解后和水发生化学反应生成亚硫酸。二氧化硫及亚硫酸盐具有漂白性，它与有色物质发生化合作用生成无色的化合物，但是这种反应是可逆的，在受热后物质又会变为原来的颜色。由于二氧化硫及亚硫酸盐的S&

　　陶瓷中元素的化学分析多采用容量分析法和分光光度法，在分析过程中常常需要严格控制溶液的各项反应条件，操作较为复杂、繁琐；多元素的同时测定或顺序测定多采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，它具有灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点而广泛应用于各个行业。由于陶瓷产品具有高密度、耐腐蚀和耐高温等特点，多采用氢氧化钠、碳酸钠、

　　1引言土壤中某些有害的重金属元素被植物所吸收，重金属通过食物链富集影响人们的身体健康，因而环境样品土壤中重金属元素的监测和污染控制工作十分重要。在传统的加热酸解法消解的过程中，试剂用量大，耗时长，一次处理的样品量少；本文采用微波消解技术，采用硝酸-盐酸―氢氟酸体系消解，能在高温、

　　一、方法要点试样用王水溶解，EDTA掩蔽铁、钼、镍、钴、钒等元素，以氨水调节酸度，加3，3’一二氨基联苯胺显色，用甲苯葶取，有机相进行分光光度法测定。二、试剂与仪器(1)百里酚蓝：0．1％乙醇溶液。(2)甲苯、甲酸溶液(1+9)。(3)3，3’一二氨基联苯胺溶液：0．5％，现用现配。(4)EDTA溶

　　一、方法要点在六亚甲基四胺缓冲溶液(pH=5．8)中，钪与铬天青S-CTMAB生成三元络合物，分光光度法测定，其极大吸收在615nm处。钪必须进行分离，本法采用0．5～1mol/L硫酸溶液中，以铜铁试剂一氯仿萃取重金属后，用7％的伯胺N1923的5％仲辛醇的煤油溶液萃取钪，再以1mol／L盐酸反萃取

　　一、方法要点试样以盐酸溶解，在2mol／L盐酸溶液中，用三正辛胺将锌萃取至有机相中，使锌从镁合金中分离出来，然后用硝酸钾溶液把锌反萃取入水相，以硫脲掩蔽铜，乙酰丙酮掩蔽铁，氟化钠掩蔽残留的铝中的锆。碘化钾掩蔽镉，在pH 5～6的乙酸-乙酸盐缓冲介中，以二甲酚橙为显色剂，测定吸光度。二、试剂与仪器(1

　　为什么二氧化硫蒸馏不出液体1. 原理在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法适用于色酒及葡萄糖

　　【摘要】目的通过比较干法灰化法和微波消解法对测定结果的影响程度，建立奶粉中钙含量的快速分析方法。方法利用火焰原子吸收光谱法测定奶粉中钙的含量。结果该方法在1.0-6.0μg/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0.9998，检测限为0.1μg/ml，干法灰化法和微波消解法的回收率分别为97.2%

　　一、方法要点用氢氟酸、硝酸分解试样，稀释为60mL 1mol/L氢氟酸-1mol／L硝酸溶液，通过80目粒度743型阳离子交换树脂，依次用20mL 1mol／L氢氟酸和10mL 1mol／L盐酸～1％过氧化氢溶液洗树脂中残留钛及其他残留成分，最后用20mL 6mo1／L盐酸洗脱钇，用偶氮胂Ⅲ分光光度

　　原理在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏，以释放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法适用于色酒及葡萄糖糖浆、果脯。2.试剂 2.1盐酸(1＋1)：浓盐酸

　　庞晓辉,赵海燏，高颂，梁钪，房丽娜，王桂军 （1 中国航发北京航空材料研究院 ，2 航空材料检测与评价北京市重点实验室 3 材料检测 与评价航空科技重点实验室 100095 ，北京 100095） 摘 要: 介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定粉末高温合金中硅镁元素

　　本标准适用于测定透明或稍带接近于参比的铂-钴色号的液体化学产品的颜色， 这种颜色特征通常为“棕黄色”。方法概要试样的颜色与标准铂-钴比色液的颜色目测比较，并以Hazen（铂-钴）颜色单位表示结果。Hazen（铂-钴）颜色单位即: 每升溶液含1 毫克铂(以氯铂酸计)及2 毫克六水合氯化钴溶液的颜色。仪

　　原子荧光光谱法测食品添加剂中砷元素GB 5009.76-2014食品安全国家标准 食品添加剂中砷的测定代替GB/T 5009.76-2003食品添加剂中砷的测定，将于2016年3月21日正式实施。标准中将原子荧光光谱法作为食品添加剂中砷的测定方法之一。原子荧光作为检测砷、

　　二九一、最近在配标准溶液啦 今天配Mn的标液 起初用HNO3溶解 一个上午了都没有反映 后来换用HCL 效果哈明显 速度快 不错哦 但有个问题就是 在配制标准溶液时需要控制酸度吗 高人指点一下吧 1. 如果针对你来说，你可以做一个回收率的实验来证明一下，因为具体加多少酸我们都不知道，反正浓度要算出来

　　[摘 要]本文探讨了用火焰原子吸收光谱法测定铝合金中的镁的含量时酸度、干扰元素、干扰抑制剂的加入量对测定结果的影响。通过大量实验反复验证，确定了测定铝合金中镁元素含量的最佳工作条件，并在最佳工作条件下测定了4个标准试样，准确度高，从而证明了本方法的可行性。本方法测定的镁的范围为0.005%―5%

　　一、如何检测瘦肉精？ 目前，检测瘦肉精的方法主要有四种，即高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱法(GC-MS)、毛细管区带电泳法(CE)和免疫分析技术(IA)。而我国结合自己的实际情况，2001年农业部首先组织制定了饲料中盐酸克伦特罗的测定标淮。该标准选

　　一、方法要点在水溶性季铵盐——氯化十四烷基二甲基苄基铵(ZePh)存在下萃取钯，使微量的钯与大量金属元素分离，分离效果好，萃取效率高。在0．1～0.6mol／L HCl范围内钯与5-[(3，5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2，4-二氨基甲苯(简称3．5-2Br-PADAT)及乙醇生成稳定的紫色络合物，在

　　氯丙嗪（Chlorpromazine）是一種吩噻嗪类药物，在临床上作为中枢多巴胺受体的阻断剂，作用于中枢神经系统，常用来镇吐、镇静催眠以及抗晕眩、晕动症等[1-2]。因经济利益的驱使，一些养殖户在饲料中违规添加氯丙嗪来抑制家畜的运动，以达到育肥的目的；或是在家畜的长途运输过程中使用氯丙嗪，以减轻动物

　　一、方法要点试样经酸溶解，在0．04～0．6mol／L盐酸介质中，铁与邻菲咯啉、硫氰酸盐形成紫红色的三元络合物，可为甲基异丁基酮萃取，借此进行光度测定。本方法用于金属、稀土化合物中铁含量为0．00005％～0.005％的试样。二、试剂与仪器(1)盐酸：8mol／L的水溶液。(2)过氧化氢(30％)。

　　亚硝酸盐的理化性质 亚硝酸盐是一类无机化合物的总称，广泛存在于自然界中。食品中亚硝酸盐一般是指其钠盐或钾盐，其性状为无色或微黄色的粉末，有咸味，外观及滋味与食盐相似。 亚硝酸盐在食品工业中的应用 亚硝酸盐具有较好的发色、抑菌、抗氧化、增强风味等作用，在食品工业中具有不可替代的作

　　1 范围本推荐方法采用原子吸收光谱法测定石英砂中氧化钙氧化镁含量。本方法适用于石英砂中质量分数0.050～2.00%氧化钙氧化镁含量的测定。2 原理以氢氟酸-高氯酸分解的方法制备溶液，分取一定量的溶液，以锶盐消除硅、铝、钛等对钙、镁的抑制干扰。在空气-乙炔火焰中，分别于422.7、285.2nm 处

　　试样以盐酸溶解，用磺基水杨酸、抗坏血酸、EDTA—Zn盐消除铝、铁和锆的影响，在pH2．8时，稀土与偶氮胂Ⅲ生成蓝色络合物。根据颜色的深浅而测得稀土的含量。一、试剂与仪器(1)盐酸溶液(1+4)。(2)抗坏血酸：5％溶液。(3)EDTA—Zn盐溶液：将0．1mol／LEDTA与0.2mol／L乙酸锌

　　一、方法要点在酸性溶液中，用抗坏血酸还原铁、钒，再用盐酸破坏钛和抗坏血酸生成的络合物，钛与二安替比林甲烷生成黄色络合物，根据颜色的深浅，测得钛的含量。二、试剂与仪器(1)硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液。(2)抗坏血酸：5％溶液。(3)二安替比林甲烷溶液(5％)：称取二安替比林甲烷5g，溶于硫酸(1+4)

　　在线氯化物分析仪的装置在进行抽气操作情况下主要是使用蒸汽进行加热的，因此在碱性的条件下会使得其中的氨部分挥发。一般的试验中仪器的发生装置温度控制在90℃就可以完成，否则会使得沸腾的过于剧烈导致温度氨的吸收效果不好，挥发的更多，对滴定的结果产生很大的影响，来不及检测。反之在线氯化物分析仪的温度若过低则

　　全自动定氮仪的 装置在进行抽气操作情况下主要是使用蒸汽进行加热的，因此在碱性的条件下会使得其中的氨部分挥发。一般的试验中仪器的发生装置温度控制在90℃就可以完 成，否则会使得沸腾的过于剧烈导致温度氨的吸收效果不好，挥发的更多，对滴定的结果产生很大的影响，来不及检测。反之KDN-04C全自动定氮仪的温

　　(1)原理。采用半微量凯氏定氮法，即在加速剂存在下，以硫酸破坏样品中有机物，加碱蒸馏，滴定所释放的氨，计算出其含氮量，含氮量乘上换算系数6. 25即得样品的粗蛋白质。菇类可消化蛋白质是粗蛋白的70%左右，含氮量乘上4.38，即为可消化蛋白质的含量。(2)仪器设备。分析天平(0. 1mg)，可调电炉0

　　一、方法要点在硫磷酸溶液中，钨经氯化亚锡和三氯化钛还原，在6mol／L盐酸溶液中，钨与硫氰酸盐形成黄色络合物，根据其颜色的深浅而测得钨的含量，钒的干扰可以校正消除，铌的干扰可用草酸络合而消除。钼的干扰可在绘制标准曲线时，加入与试样相同含量的钼予以抵消。本方法适用于钨含量在0．1％～5％的测定。二、试